ICS 65.100.01 CCS B 90 T/ZNZ 浙 江 省 农 产 品 质 量 安 全 学 会 团 体 标 准 T /ZNZ 135—2022 果蔬和茶叶中噻虫嗪和噻虫胺残留的快速 检测 胶体金免疫层析法 Rapid detection of thiamethoxam and clothianidin residues in fruits,vegetable s and tea — Colloidal gold immunochromatography 2022 - 11 - 11发布 2022 - 12 - 11实施 浙江省农产品质量安全学会 发布 全国团体标准信息平台 T/ZNZ 135—2022 I 前 言 本文件按照 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则 》的规定起 草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由浙江省农产品质量安全学会提出并归口。 本文件起草单位：绿城农科检测技术有限公司。 本文件主要起草人：陆雯、徐晓、王珍、郭利攀、彭醒醒、倪娟桢、董振华、巩佳第、周婷婷、章 路、俞琦娅 、李秀通、吴岳琴、李雅、胡淑红、徐子健、邢丽丽、吴思远、何晓明、刘芯成。 全国团体标准信息平台 T/ZNZ 135—2022 1 果蔬和茶叶中噻虫嗪和噻虫胺残留的快速检测 胶体金免疫层析法 1 范围 本文件规定了果蔬和茶叶中噻虫嗪和噻虫胺残留 的胶体金免疫层析快速检测方法。 本文件适用于柑橘、苹果、梨、 番茄、茄子、马铃薯、茶叶等植物源性产品中噻虫嗪和噻虫胺残留 的快速检测。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理 本法采用竞争抑制免疫层析原理进行定性检测。 样品中的噻虫嗪或噻虫 胺经提取后与胶体金标记的 特异性抗体结合，抑制了抗体与试纸条中检测线（ T线）上人工抗原的结合，从而导致检测线颜色深浅 的变化。通过比较检测线与控制线（ C线）颜色深浅，对样品中噻虫嗪、噻虫胺进行定性判断。 4 试剂和材料 除特殊注明外，所用试剂均为分析纯，水为符合 GB/T 6682 规定的二级水。 4.1 试剂 4.1.1 乙腈（CH3CN）。 4.1.2 提取液：由胶体金免疫层析试纸条配套提供，或按照其说明书配制。 4.2 标准品 4.2.1 噻虫胺（ clothianidin ）标准物质（ C6H8ClN5O2S，CAS号：210880-92-5），纯度≥99%。 4.2.2 噻虫嗪（thiamethoxam ）标准物质（ C8H10ClN5O3S，CAS号：153719-23-4），纯度≥99%。 4.3 标准溶液配制 4.3.1 噻虫嗪标准储备液（ 1000 µg/mL ）：准确称取适量的噻虫嗪（ 4.1.3）标准品（精确至 0.01 mg）， 用乙腈（ 4.1.1）溶解，配制成 1000 µg/mL 的标准储备溶液， -18℃下保存。 4.3.2 噻虫胺标准储备液（ 1000 µg/mL ）：准确称取适量的噻虫胺（ 4.1.3）标准品（精确至 0.01 mg）， 用乙腈（ 4.1.1）溶解，配制成 1000 µg/mL 的标准储备溶液， -18℃下保存。 4.3.3 噻虫嗪标准工作液（ 10 µg/mL）：根据需要取适量的噻虫嗪标准储备液，用乙腈稀释成 10 µg/mL 标准工作溶液，现配现用。 全国团体标准信息平台 T/ZNZ 135—2022 2 4.3.4 噻虫胺标准工作液（ 10 µg /mL） ：根据需要取适量的噻虫胺标准储备液， 用乙腈稀释成 10 µg/mL 标准工作溶液，现配现用。 4.4 材料 噻虫嗪、噻虫胺 胶体金免疫层析试纸条 ，按产品要求保存。 5 仪器设备 5.1 电子天平：感量0.01 mg和感量0.01 g。 5.2 组织捣碎机。 5.3 移液器： 10 µL～100 µL，100 µL～1000 µL，5 mL～10 mL。 5.4 计时器。 5.5 便携式读数仪。测量 波长：525 nm。 6 试样制备 样品测定部位按照 GB 2763中附录A的规定执行，采用对角线分割法，取对角部分，于清洁的无色聚 乙烯塑料薄膜上，将其切碎，充分混匀，用四分法取样或直接放入组织捣碎机中捣碎成匀浆，制成待测 样品。 7 试验步骤 称取0.5 g～2 g试样（精确至 0.01 g）于15 mL离心管中，加入 8 mL提取液（ 4.1.2），剧烈振荡 1 min， 静置5 min，上清液为待测液。 取出所需数目的试纸条（ 4.4），恢复至室温，吸取待测液 100 µL滴加于试纸条加样孔中，常温反 应5 min～10 min内读取检测结果。 注1：试验步骤建议按照试纸条说明书操作。 注2：结果判定建议使用读数仪，读数仪的具体使用参照仪器使用说明书。 8 质量保证和控制 每批样品测定时应同时进行空白试验和加标质控试验。空白试验 样品检测 结果应为阴性，加标质控 试验样品检测 结果应为阳性。 8.1 空白试验 称取同类基质空白 试样，其余按步骤 7进行。 8.2 加标质控试验 在空白样品中加入相应试样残留限量浓度噻虫嗪或噻虫胺标准溶液，其余按步骤 7进行。 9 结果判定 9.1 读数仪测定 9.1.1 如果使用读数仪进行结果判断，应于反应完成 5 min内读取结果。 9.1.2 应按照读数仪 的使用说明书读数。 全国团体标准信息平台 T/ZNZ 135—2022 3 9.1.3 阴性结果 R≥1.0，阳性结果 R＜1.0。计算方式：峰面积分析，计算检测线峰面积 /控制线峰面 积比值。 9.2 目视判定 通过对比 C线和T线的颜色深浅进行结果判定。目视判定示意图见图 1。 9.2.1 无效 C线不显色，无论 T线是否显色，表明操作不正确或试纸条已失效，检测结果无效。 9.2.2 阴性（-） C线显色， T线颜色深于 C线或与C线颜色基本一致，表明样品中噻虫嗪或噻虫胺含量低于方法检 出限，判为阴性。 9.2.3 阳性（+） C线显色， T线不显色或颜色浅于 C线，表明样品中噻虫嗪或噻虫胺含量高于方法检出限，判为阳 性。 图1 目视判定示意图 10 结果确认 当检测结果为阳性时，应按照 GB 2763指定方法标准进行确证。 11 性能指标 11.1 噻虫嗪和噻虫胺检出限见表 1。 表1 各类蔬菜水果和茶叶中噻虫嗪和噻虫胺的检出限 基质名称 噻虫嗪检出限（ mg/kg) 噻虫胺检出限（ mg/kg) 茄子 0.5 0.05 马铃薯 0.2 0.2 番茄 0.7 1 全国团体标准信息平台 T/ZNZ 135—2022 4 表1（续） 橘 0.5 0.5 苹果 0.3 0.4 梨 0.3 2 茶叶 10 10 11.2 灵敏度：≥ 95%，计算方法参见附录 A。 11.3 特异性：≥ 90%，计算方法参见附录 A。 11.4 假阴性率：≤5%，计算方法参见附录 A。 11.5 假阳性率：≤ 10%，计算方法参见附录 A。 12 其他 本方法所述试剂、试纸条信息及操作步骤是为给方法使用者提供方便，在使用本方法时不做限定。 方法使用者应使用经过验证的满足本方法规定的各项性能指标的试剂、试纸条。 全国团体标准信息平台 T/ZNZ 135—2022 5 附 录 A （规范性） 快速检测方法性能指标计算方法 性能指标计算方法 见表A.1。 表A.1性能指标计算方法 样品情况a 检测结果b 总数 阳性 阴性 阳性 N11 N12 N1.=N 11+N12 阴性 N21 N22 N2.=N 21+N22 总数 N.1=N11+N21 N.2=N12+N22 N=N1.+N2.或N.1+N.2 显著性差异（χ2） χ2=（|N12-N21|-1）2/（N12+N21） ，自由度（ df）=1 灵敏度（ p+，%） p+=N 11/N1. 特异性（ p-，%） p-=N22/N2. 假阴性率（ pf-，%） pf-=N12/N1.=100-灵敏度 假阳性率（ pf+，%） pf+=N 21/N2.=100-特异性 相对准确度， %c （N11+N22）/(N1.+N2.) a 由参比方法检验得到的结果或者样品中实际的公议值结果； b 由待确认方法检验得到的结果。灵敏度的计算使用确认后的结果。 N：任何特定单元的结果数，第一个下标指行，第二个下标指列。例如： N11表示第一行，第一列， N1. 表示所有的第一行， N.2表示所有的第二列； N12表示第一行，第二列。 C 为方法的检测结果相对准确性的结果，与一致性分析和浓度检测趋势情况综合评价。 ______________________________ _____________________________