ICS59.080.30
分类号:W55
团体标准
T/AHEMA001-2020
纳米复合膜口罩
Nanocompositemembranemask
2020-04-22发布 2020-05-22实施
安徽省环境检测行业协会发布
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T/AHEMA001-2020
II前 言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由安徽元琛环保科技股份有限公司提出。
本标准由安徽省环境检测行业协会归口。
本标准起草单位:安徽元琛环保科技股份有限公司、安徽康菲尔检测科技有限公司、
安徽中尔泰健康科技有限公司、东华大学、安徽维纳物联科技有限公司、安徽赛普环保科
技有限公司、华南理工大学、深圳市微纳先材科技有限公司、浙江赛讯环保科技有限公司、
浙江三星特种纺织股份有限公司、辽宁中海康生物制药股份有限公司、安徽省安全防护用
品协会、合肥菲氏医疗器械科技有限公司、安徽润雪医疗器械科技有限公司、合肥学院、
安徽人人康医疗器械有限公司、深圳市和正实业发展有限公司、安徽拾月科技有限公司
本标准主要起草人:梁燕、徐辉、陈志、郑文贤、童翠香、王若邻、凌敏、张利利、
高恒兵、魏彤、王光应、杨东、周冠辰、孙慧敏、江平、赵羽、许晓龙、尹邵杰、魏金
华、蒋秋冉、夏咸福、王习文、汪泽幸、徐志梁、薛育龙、杨文凤、梁健、武谷、王景、
卫春祥、卜寿锁、关义勇、何强
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纳米复合膜口罩
1范围
本标准规定了纳米复合膜口罩(以下简称口罩)的术语和定义、技术要求、实验方法、
检验规则、标识、包装和储运。
本标准适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。
本标准不适用于缺氧环境,不适用于防护有害气体和蒸气的口罩,不适用于逃生和消防
用口罩,也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本
适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB2890-2009呼吸防护自吸过滤式防毒面具
GB/T2912.1纺织品甲醛的测定第1部分:游离和水解的甲醛(水萃取法)
GB/T7573纺织品水萃取液pH值的测定
GB/T13773.2纺织品织物及其制品的接缝拉伸性能第2部分:抓样法接缝强力的
测定
GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法
GB/T15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准
GBT17592纺织品禁用偶氮染料的测定
GB18401国家纺织产品基本安全规范
GB/T29865纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度小面积法
GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范
GB/T38413-2019纺织品细颗粒物过滤性能试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1纳米复合膜口罩Nanocompositemembranemask
纳米复合膜口罩的过滤元件,是通过特殊的覆膜技术将纳米膜材料复合在无纺布表面,
从而形成的复合材料,能覆盖使用者的口、鼻或覆盖使用者的口、鼻和下颌的面罩,可设呼
气阀。
3.2颗粒物(粒径小于等于2.5um)particulatematter(PM2.5)
环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5um的颗粒物。
[GB3095-2012,定义3.4]
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3.3颗粒物过滤效率particlefiltrationefficiency
在规定条件下,口罩罩体滤除颗粒物的能力,用百分数表示。
4技术要求
4.1基本要求
4.1.1口罩应能罩住佩戴者的口、鼻至下颌。
4.1.2口罩原材料不得使用再生料,含毒性、致癌性或潜在致癌性物质以及对人体有害或
不良反应的材料。
4.1.3口罩不应存在可触及的锐利尖端和锐利边缘,在佩戴过程中不产生不适感,不应对
佩戴者构成伤害。且对头部活动不产生影响。
4.1.4口罩应通过结构设计优化提升密合性。
4.1.5口罩应无异味。
4.2外观要求
4.2.1口罩外观应整洁、形状完好,不得有破洞、污渍及其它明显的缺陷。
4.2.2口罩类型分为立体型和平面型,应符合设计的尺寸,最大偏差不超过±3%。
4.3内在质量要求
内在质量要求见表1。
表1内在质量要求
项目 要求
鼻夹长度a/cm
≥平面型 8.0
立体型 5.0
单根口罩带与口罩体连接点处断裂强力/N≥ 10
吸气阻力/(Pa)≤ 145
呼气阻力/(Pa)≤ 105
环氧乙烷残留量b/(μg/g)≤ 10
颗粒物过滤效率/%≥盐性介质 95
油性介质 95
甲醛含量/(mg/kg)≤ 20
PH值 4.0~8.0
可分解致癌芳香胺染料c/(mg/kg) 禁用
呼吸阀盖牢度d不应出现滑脱、断裂和变形
口罩下方视野d
≥45。
口罩双目视野d/(%)
≥65
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异味 无
耐干摩擦色牢度c/级≥ 4
注:a仅考核有鼻夹的口罩。
b仅考核经环氧乙烷处理的口罩。
c仅考核染色和印花部分。
d仅考核配有呼吸阀的口罩。
4.4微生物指标
微生物指标应符合表2的要求。
表2微生物指标
细菌菌落总数/(CFU/g)大肠菌
群绿脓杆
菌金黄色葡萄球
菌溶血性链球
菌真菌菌落总数/(CFU/g)
≤200不得检
出不得检
出不得检出 不得检出 ≤100
5试验方法
5.1外观
随机抽取5个样品采用目测方法进行检验。检验光线以正常自然北光或标准光源为准,
照度不低于400lx。
5.2规格尺寸偏差率
随机抽取5个样品进行试验,以通用或专用量具参照附录A进行测量,以最大偏差作为试
验结果,计算公式:
%100*/) (设设实 L L L …………………………………………(1)
式中:
L实——尺寸实测值;
L设——设计的规格尺寸。
5.2内在质量
5.2.1鼻夹
取3个样品进行试验,以通用或专用量具测量,以最坏结果或者最低值作为试验结果。
5.2.2单根口罩带与口罩体连接点处断裂强力
随机抽取5个样品进行试验,对口罩带与口罩体连接部位进行测试,采取单根测试,按
GB/T13773.2规定执行,以最小值作为该样品的测试结果。
5.2.3吸气阻力
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随机抽取5个样品进行试验,按GB/T38413-2019中7.2条进行温湿度预处理,按
GB/T32610中6.7和6.8条规定执行。以平均值作为测试结果。
5.2.4呼气阻力
随机抽取5个样品进行试验,按GB/T38413-2019中7.2条进行温湿度预处理,按GB/T
32610中6.7和6.8条规定执行。以平均值作为测试结果。
5.2.5环氧乙烷残留量
根据产品标识,经环氧乙烷处理的口罩按GB/T14233.1-2008中第9章规定执行。
5.2.6颗粒过滤效率(PFE)
用氯化钠(NaCl)颗粒物检测N类过滤元件,用邻苯二甲酸二辛酯(DOP,dioctyl
phthalate)或性质相当的油类颗粒物(如石蜡油)检测P类过滤元件。温湿度预处理、检测
方法按GB/T38413-2019规定执行,以平均值作为测试结果。
5.2.7甲醛含量
按GB/T2912.1规定执行。
5.2.8pH值
按GB/T7573规定执行,在口罩与人面部接触层裁取试样。
5.2.9可分解致癌芳香胺染料
按GB/T17592规定执行。
5.2.10呼吸阀盖牢度
按GB/T32610-2016中6.10规定执行。
5.2.11口罩下方视野
按GB2890-2009中6.8规定的方法进行检测。
5.2.12异味
按GB18401规定执行。
5.2.13耐干摩擦色牢度
按GB/T29865规定执行。
5.3微生物指标
按GB15979规定执行。
6检验规则
6.1取样
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按交货批号的同一品种、同一规格(型号)的产品作为检验批。从每检验批产品中按测
试要求随机抽取相应数量的样品。当同一交货批的交货数量大于10万个时,抽样数量加倍。
取样数量见表3。
表3取样具体数量
项目 数量
外观要求外观 5
规格尺寸偏差率 5
内在质量要求鼻夹 3
单根口罩带与口罩体连接点处断裂
强力5
吸气阻力 5
呼气阻力 5
环氧乙烷残留量 1
颗粒过滤效率(PFE) 3
甲醛含量 2
pH值 3
可分解致癌芳香胺染料 1
呼吸阀盖牢度 3
口罩下方视野 1
异味 3
耐干摩擦色牢度 1
微生物指标 微生物指标 12
6.2出厂检验
6.2.1出厂检验项目:外观、口罩耳片与口罩体连接处断裂强力指标。
6.2.2出厂检验项目检验结果全部符合本标准要求,判定为合格,否则判定为不合格。
6.3型式检验
6.3.1型式检验包括本标注要求的全部检验项目。有下列情况之一时,应进行型式检验:
a)初次投产或者转产生产时;
b)结构、材料、工艺发生变化,影响产品性能时;
c)正常生产时,每一年至少一次;
d)产品停产六个月后恢复生产时;
e)市场监管部门抽查产品出现问题;
f)用户提出进行型式检验要求时。
6.3.2测试结果全部符合技术要求中各项指标判定为合格,否则判定为不合格。
7包装、标识和储运
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7.1包装
口罩小包装(内包装)应使用自封袋密封包装,外包装应能防止破损和使用前的污染。
包装中不应使用金属针等锐利物。
7.2标识
每个包装单元应有检验合格证,明显部位应附有清晰可辨的标识,标识应包含下列内容:
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