ICS 71.100.70 Y 42 T/ZZB 1622 —2020 人体用香水 Human spray perfume 2020 - 06 - 30发布 2020 - 07- 30实施 浙江省品牌建设联合会 发布 团体标准 T/ZZB 1622 —2020 I 目 次 前言 ................................................................................ II 1 范围 .............................................................................. 1 2 规范性引用文件 .................................................................... 1 3 分类 .............................................................................. 1 4 基本要求 .......................................................................... 1 5 技术要求 .......................................................................... 2 6 试验方法 .......................................................................... 3 7 检验规则 .......................................................................... 4 8 标志、包装、运输、贮存 ............................................................ 5 9 质量承诺 .......................................................................... 6 T/ZZB 1622 —2020 II 前 言 本标准依据 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。 本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由浙江省品牌建设联合会提出并归口。 本标准由义乌市标准化研究院牵头组织制定。 本标准主要起草单位：浙江美之源化妆品有限公司。 本标准参与起草单位 （排名不分先后）： 义乌市标准化研究院、 国家日用小商品质量监督检验中心、 杭州方信企业管理有限公司。 本标准主要起草人：周江、楼利进、王晓艳、王鹏芳、左万平、叶云财、周悦、杨浩、季倩祎、陈 勇锦、汤洵。 本标准评审专家组长：吕晓思。 本标准由义乌市标准化研究院负责解释 。 T/ZZB 1622 —2020 1 人体用香水 1 范围 本标准规定了人体用香水的分类、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、 贮存和质量承诺。 本标准适用于混合香精、乙醇、 水，加入表面活性剂、添加剂制成，使用在人体、发际、衣襟及手 帕等部位的卫生化妆用香水。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 2828.1—2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限（ AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB 5296.3 消费品使用说明化妆品通用标签 GB 5749 生活饮用水卫生标准 GB 10343 食用酒精 GB/T 13531. 3 化妆品通用检验方法 浊度的测定 GB/T 13531.4 化妆品通用检验方法 相对密度的测定 GB/T 22731 日用香精 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求 定量包装商品计量监督管理办法（国家质量监督检验检疫总局令第 75号） 化妆品安全技术规范（2015 年版）（国家食品药品监督管理总局公告 2015年第268号） 已使用化妆品原料名称目录 3 分类 人体用香水按包装形式分为走珠式和喷雾式。 4 基本要求 4.1 研发设计 4.1.1 应对香精等关键原材 料进行筛选并对其香型和香气进行鉴定与 配比。 4.1.2 应具备对产品外包装图案、形状与概念的设计能力。 4.2 原材料 4.2.1 原材料应在《已使用化妆品原料名称目录》中，并符合《化妆品安全技术规范》（ 2015年版） 的要求。 T/ZZB 1622 —2020 2 4.2.2 直接接触香水的包装材料应当安全，不得与香水发生化学反应，不得迁移或释放对人体产生危 害的有毒有害物质。 4.2.3 香精应符合 GB/T 22731 的要求。 4.2.4 食用酒精应符合 GB 10343 的要求。 4.2.5 生产用水应符合 GB 5749的要求，经去离子化，其电导率小于 2.5 μs/cm、pH 值6.0～7.5、菌 落总数小于 50 CFU/ml。 4.3 工艺装备 4.3.1 灌装车间、配制车间、内包装车间应符合《化妆品良好生产规范》（GMPC）认证要求。 4.3.2 应配备香水冷冻过滤机、半自动活塞式灌装机、远红外线热收缩膜包装机、全自动贴标机等设 备进行半自动调配、灌装和包装。 4.3.3 应配备三级水处理净化系统对生产用水进行去离子处理。 4.3.4 水和食用酒精的配料过程采用精确计量系统，生产过程采用自动数据采集与监视控制系统进行 控制，实行全程质量监控并可追溯。 4.4 检验检测 4.4.1 原料检验应配备酒精计、折光仪、电导仪、酸度计、超净工作台、恒温培养箱等检测设备对酒 精度、折光率、电导率、菌落总数、 pH值等指标 进行检测。 4.4.2 过程检验应配备密度仪、真空机、恒温培养箱、霉菌培养箱等检测设备对密度 、浊度、 稳定性、 微生物等指标进行检测。 4.4.3 出厂检测应配备模拟运输震荡台等检测设备对气密性等指标进行检测。 5 技术要求 5.1 感官、理化、微生物指标、有害物质指标 感官、理化、微生物指标、有害物质指标见表 1。 表1 感官、理化、微生物指标、有害物质指标 项目 技术要求 感官指标 色泽 符合规定色泽 香气 符合规定香气 清晰度 水质清晰，不应有明显杂质和黑点 理化指标 相对密度（20 ℃/20 ℃） 规定值±0.02 浊度 -5 ℃水质清晰，不浑浊 稳定性 耐热 （55±1）℃保持 48 h，恢复室温色泽不变，香气不变 耐寒 （-15±1）℃保持 48 h，恢复室温色泽不变，香气不变 气密性 抽真空-0.6 MPa，维持2分钟无泄漏（走珠式香水除外） 微生物指标 菌落总数/(CFU/mL) ≤500 霉菌和酵母菌/(CFU/mL) ≤100 耐热大肠菌群/mL 不得检出 金黄色葡萄球菌/mL T/ZZB 1622 —2020 3 表1 （续） 项目 技术要求 微生物指标 铜绿假单胞菌/mL 不得检出 有害物质 指标 汞/（mg/kg） ≤0.5 铅/（mg/kg） ≤5 砷/（mg/kg） ≤1 镉/（mg/kg） ≤2 甲醇/（mg/kg） ≤200 邻苯二甲酸 酯/（mg/kg） 邻苯二甲酸二正丁酯（DBP ） 不得检出a 邻苯二甲酸丁基苄酯（BBP ） 邻苯二甲酸双 （2- 乙基己基） 酯（DEHP） 邻苯二甲酸二正戊酯（DAP ） a 不得检出指检测值小于方法检出浓度或检出限。 5.2 包装外观要求 应符合QB/T 1685的规定。 5.3 净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局令〔200 5〕第75号《定量包装商品计量监督管理办法》规定。 6 试验方法 6.1 感官指标 6.1.1 色泽 用与标样同样的瓶子取样 25 ml，在室温和非阳光直射下目测观察 。 6.1.2 香气 先将等量的试样和规定试样（按企业内部规定）分别放在相同的容器内，用宽0.5 cm～1.0 cm、长 10 cm～15 cm的吸水纸作为评香纸，分别蘸取试样和规定试样约1 cm～2 cm（两者应接近），用嗅觉鉴别。 6.1.3 清晰度 原瓶在室温和非阳光直射下，距观察者30 cm处观察。 6.2 理化指标 6.2.1 相对密度 按GB/T 13531.4 中规定的方法测定。 6.2.2 浊度 按GB/T 13531.3 中规定的方法测定 。 T/ZZB 1622 —2020 4 6.2.3 稳定性 6.2.3.1 耐热 将试样分别倒入二支试管（ φ2 cm×13 cm）内，高度约2/3 处，并塞上干净的软木塞，把一支待检 的试管置于预先调节至（55 ±1）℃的恒温培养箱内。1 h后打开软木塞一次，然后仍旧塞好，继续放入 恒温培养箱内。经 48 h后取出，恢复至室温于另一支在室