(19)国家知识产权局
(12)发明 专利申请
(10)申请公布号
(43)申请公布日
(21)申请 号 202210757327.8
(22)申请日 2022.06.29
(71)申请人 北京林业大 学
地址 100000 北京市海淀区清华 东路35号
(72)发明人 陈仲 郝颖颖 韩开元 赵田芸
杨雄
(74)专利代理 机构 成都为知盾专利代理事务所
(特殊普通 合伙) 51267
专利代理师 杨宜付
(51)Int.Cl.
C12N 15/29(2006.01)
C07K 14/415(2006.01)
C12N 15/84(2006.01)
C12N 1/21(2006.01)
C12N 15/11(2006.01)A01H 5/02(2018.01)
A01H 5/12(2018.01)
A01H 6/00(2018.01)
C12Q 1/6895(2018.01)
C12R 1/01(2006.01)
(54)发明名称
一种毛白杨PtYAB BY7基因及其应用
(57)摘要
本发明公开一种毛白杨PtYABBY7基因及其
应用, 所述基因在植物中进行表达, 用于调控植
物开花时间和/或叶片形态, 所述PtYABBY7基因
包含选自下组的核苷酸序列: A、 序列表Seq ID
NO.1所示核苷酸序列; B、 与A所述序列互补的核
苷酸序列, 或具有70%以上同源性的核苷酸序
列; C、 编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序
列的核苷酸序列。 Pt YABBY7基因在毛白杨营养组
织和雌雄花芽发育的8个时期中出现差异表达;
主要在雌花芽发育过程中表达, 且基因表达变化
明显; 在雄花芽和营养组织中表达极低; 在调控
杨树开花以及侧生器官生长发育中的重要作用,
为解决杨树春季飞絮问题和积累木质生物量带
来可能。
权利要求书1页 说明书8页
序列表5页 附图7页
CN 115094072 A
2022.09.23
CN 115094072 A
1.一种毛白杨PtYABBY7基因, 其特征在于, 在植物中进行表达, 以调控植物开花时间
和/或叶片形态, 所述PtYAB BY7基因包 含选自下组的核苷酸序列:
A、 序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列;
B、 与A所述序列互补的核苷酸序列, 或具有70%以上同源性的核苷酸序列;
C、 编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述毛白杨PtYAB BY7基因, 其特 征在于, 所述 植物为木 本植物。
3.根据权利要求2所述毛白杨PtYAB BY7基因, 其特 征在于, 所述 植物为毛白杨。
4.一种由权利要求1所述毛白杨PtYABBY7基因编码的蛋白质, 其特征在于, 所述蛋白质
的氨基酸序列选自序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列。
5.一种用于克隆毛白杨PtYABBY7基因的引物对, 其特征在于, 所述引物对的碱基序列
如下:
第一上游引物F: 5 ’ ‑ATGTCAACATTGAACCATCTCTTT‑3’;
第一下游引物R: 5 ’ ‑TCACTCAAAGGGAGTGTTTGTCC‑3’。
6.根据权利要求1所述的引物对, 其特征在于, 所述引物对的碱基序列还包括酶切位
点, 包括酶切位 点的引物对的碱基序列如下:
第二上游引物F: 5 ’ ‑AGAACACGGGGGACTCTTGACATGTCA ACATTGAACCATCTCTTT‑3’;
第二下游引物R: 5 ’ ‑GGGGAAATTCGAGCTG GTCACTCACTCA AAGGGAGTGTTTGTCC‑3’。
7.一种毛白杨PtYABBY7基因的荧光定量引物对, 其特征在于, 所述荧光定量引物对的
碱基序列如下:
第三上游引物F: 5 ’ ‑ACGGTGGTGACTGTGATA ‑3’;
第三下游引物F: 5 ’ ‑GCTGAGAG GAGTTGAAAGATT‑3’。
8.一种含有PtYABBY7基因的表达载体, 其特征在于, 利用限制性内切酶BstEII ‑HF和
Ncol‑HF将pCAMBIA1301载体质粒进行双酶切, 使用
ⅡOne Step Cloning
Kit进行载体连接, 获得 过表达载体pCAMBIA13 01‑PtYABBY7。
9.一种含有权利要求8所述过表达载体的宿主细胞, 其特征在于, 将所述过表达载体
pCAMBIA13 01‑PtYABBY7装入农杆菌GV3101, 获得宿主细胞。
10.一种权利要求1所述毛白杨PtYABBY7基因的用途, 其特征在于, 用于培育不同开花
时间和/或叶片形态的毛白杨新品种。权 利 要 求 书 1/1 页
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CN 115094072 A
2一种毛白杨PtYAB BY7基因及其应用
技术领域
[0001]本发明属于植物基因工程领域, 涉及一种影响植物开花时间的基因, 一种影响植
物叶片形态的基因, 涉及该基因编 码的蛋白质, 涉及 含有该基因的表达载体和宿主细胞, 涉
及从植物DNA中克隆该基因引物组, 以及该基因的用途。
背景技术
[0002]毛白杨(Populus tomentosa)属杨柳科(Salicaceae)树种, 树干通直, 材质优良,
为我国特有乡土树种, 在用材林建设、 生态防护以及城乡绿化等方面具有重要的经济价值
和生态价 值。
[0003]作为典型的多年 生木本植物, 前 人对其开花分子调节机制已经研究非常广泛。
[0004]杨树FT(FLOWERINGLOCUST)亚类基因FT1、 FT2在拟南芥中过表达能够诱导开花时
间提前, 与FT过表达转基因表型相 似。 毛果杨FT1过表达转基因幼树能够产生花序, 但较大
植株更容易开花, 幼小树木往往导致不完整的花器官, 该基因的表达水平对杨树的开花时
间有决定性作用, 达 到一定的临界水平才能完成开 花过程。
[0005]LFY(LEAFY)、 AP1(APETALA1)在杨树腋生分生组织中高度表达, LFY被抑制会产生
不育植株, 不育RNAi –PtLFY转基因植株的花芽中PaLFY表达减少, 花序发育不完全。
[0006]杨树花器官发育阶段, A类基因PtAP1 ‑1和PtAP1 ‑2在雌雄花芽中季节表达模式相
似, PtAP1 ‑1转录水平相对高于PtAP1 ‑2, 参与杨树花器官的形成与性别分化。 B类基因PdPI
(PISTILLATA)在美洲黑杨根系、 叶片、 雌雄花序中均有表达, 在花被和花药中表达水平较
高, 而花梗和成熟花粉中表达微弱。 Chen等研究表明AP3和PI在毛白杨花芽发育后期高表
达, 可能在花粉发育过程中发挥重要作用。
[0007]C类基因AG(AGAMOUS)同源基因(AG1、 AG2)均在毛果杨雌、 雄花的花分生组织内轮
(雌蕊和雄蕊)发育过程中表达, 与花器官发育ABCDE模型一 致。
[0008]毛白杨雄株散粉雌株飞絮造成环境影响, 并且具有较长童期, 阻碍遗传育种研究。
在杨树中开展花 发育的研究, 构建完整的开花分子调控网络, 对于加速育种周期、 提高木质
生物量积累 、 解决飞絮污染问题具有十分重要的意 义。
发明内容
[0009]鉴于此, 本发明目的在于提供一种能够影响植物开 花时间和叶片形态的基因。
[0010]本发明的目的之二在于提供一种由毛白杨PtYAB BY7基因编码的蛋白质。
[0011]本发明的目的之三在于提供一种用于克隆毛白杨PtYAB BY7基因的引物对。
[0012]本发明的目的之四在于提供一种毛白杨PtYAB BY7基因的荧 光定量引物对。
[0013]本发明的目的之五在于提供一种含有PtYAB BY7基因的表达载体。
[0014]本发明的目的之六在于提供一种PtYAB BY7基因的宿主细胞。
[0015]本发明的目的之七在于提供一种PtYAB BY7基因的用途。
[0016]发明人通过长期的探索和尝试, 以及多次的实验和努力, 不断的改革创新, 为解决说 明 书 1/8 页
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专利 一种毛白杨PtYABBY7基因及其应用
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