(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210599529.4 (22)申请日 2022.05.30 (71)申请人 南方医科 大学南方医院 地址 510515 广东省广州市白云区广州大 道北1838号 (72)发明人 蒋德科　侯金林　陈佳旋　娄爽　 陈海涛　 (74)专利代理 机构 广州嘉权专利商标事务所有 限公司 4 4205 专利代理师 蒋斌 (51)Int.Cl. C12Q 1/6883(2018.01) C12N 15/11(2006.01) (54)发明名称 一种与病毒性肝炎抗病毒治疗应答预测相 关的SNP分子标记及其应用 (57)摘要 本发明涉及生物分子标记 技术领域， 公开了 一种与病毒性肝炎抗病毒治疗应答预测相关的 SNP分子标记及其应用。 该SNP分子 标记的序列如 SEQ ID NO.1所示， SNP位点位于第183位， 多态性 为G/T， 该分子标记与病毒性肝炎抗病毒治疗应 答显著相关： 可用于评估干扰素对病毒性肝炎疗 效、 判断病毒性肝炎患者对干扰素敏感性、 指导 病毒性肝炎患者干扰素用药、 采用干扰素的病毒 性肝炎患者的预后评估。 权利要求书2页 说明书7页 序列表1页 附图2页 CN 114921542 A 2022.08.19 CN 114921542 A 1.一种与病毒性肝炎抗病毒治疗应答预测相关的SNP分子标记， 所述SNP分子标记的序 列如SEQ ID NO.1所示， SNP位 点位于第183位， 多态性 为G/T。 2.用于扩增权利要求1所述的与病毒性肝炎抗病毒治疗应答预测相关的SNP分子标记 的引物组。 3.根据权利要求2所述的引物组， 其特征在于： 所述引物组包括rs28371597.F和 rs28371597.R； 所述rs28371597.F的序列为GAGGCCCAGTGAAGAGTTGT； 所述rs28371597.R的 序列为GC CTATTTCACGCATG GCTT。 4.一种试剂， 包 含权利要求2或3所述的引物组。 5.根据权利要求 4所述的试剂， 其特 征在于： 所述试剂还 包含： 聚合酶、 dNTP、 PCR缓冲液、 MgCl2中的至少一种。 6.(1)～(4)中任一种在制备产品中的应用， 所述产品用于评估干扰素对病毒性肝炎患 者的疗效； (1)权利要求1所述的SNP分子标记； (2)权利要求2或3所述的引物组； (3)权利要求 4或5所述的试剂； (4)检测权利要求1所述的SNP分子标记的试剂。 7.(1)～(4)中任一种在制备产品中的应用， 所述产品用于判断病毒性肝炎患者对干扰 素的敏感性； (1)权利要求1所述的SNP分子标记； (2)权利要求2或3所述的引物组； (3)权利要求 4或5所述的试剂； (4)检测权利要求1所述的SNP分子标记的试剂。 8.(1)～(4)中任一种在制备产品中的应用， 所述产品用于： 指导病毒性 肝炎患者干扰素用药； 和/或 采用干扰素的病毒性 肝炎患者的预后评估； (1)权利要求1所述的SNP分子标记； (2)权利要求2或3所述的引物组； (3)权利要求 4或5所述的试剂； (4)检测权利要求1所述的SNP分子标记的试剂。 9.根据权利要求6～8中任一项所述的应用， 其特征在于： 所述病 毒性肝炎包含： 甲型肝 炎、 乙型肝炎、 丙型肝炎、 丁型肝炎、 戊型肝炎中的至少一种； 进一 步为乙型肝炎； 优选地， 所述乙型肝炎为慢性乙型肝炎； 优选地， 所述干扰素为IFN ‑α、 IFN‑β、 IFN‑γ中的至少 一种； 进一步为IFN ‑α； 更进一步 为PegIFN ‑α 。 10.一种产品， 包 含： 检测权利要求1所述的SNP分子标记的试剂； 和 至少一种用于a1)～a4)中任一项的试剂： a1)评估干扰素对病毒性 肝炎患者的疗效； a2)判断病毒性 肝炎患者对干扰素的敏感性； a3)指导病毒性 肝炎患者干扰素用药；权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114921542 A 2a4)采用干扰素的病毒性 肝炎患者的预后评估。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114921542 A 3