(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211211130.0 (22)申请日 2022.09.30 (71)申请人 佛山市铬维科技有限公司 地址 528000 广东省佛山市南海区狮山 镇 软件园桃园路南海产业智库城一期A 座601B室(住所申报) (72)发明人 单亮　郭钟宁　谭蓉　 (74)专利代理 机构 佛山市神机营专利代理事务 所(普通合伙) 44765 专利代理师 许尤庆 (51)Int.Cl. C12M 1/34(2006.01) C12M 1/38(2006.01) C12M 1/40(2006.01) C12M 1/02(2006.01)C12M 1/00(2006.01) B01L 3/00(2006.01) (54)发明名称 一种快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心式 微流控芯片 (57)摘要 本公开提供的快速核酸PCR扩增和荧光检测 的离心式微流控芯片， 包括： 基层， 与基层贴合的 顶层， 以及罩盖组件， 所述罩盖组件包括罩盖以 及滑动推杆， 其中所述罩盖组件 经罩盖腔安装在 所述基层上。 本公开的芯片加样后迅速关闭罩 盖， 且所有溶液均保持在芯片内， 可以避免环境 污染问题。 该芯片使用时只需一次加入样本溶液 和反应液， 然后关闭进样 口罩盖， 整个核酸扩增 反应与荧光检测环节都在芯片内完成， 减少气溶 胶污染等问题。 权利要求书1页 说明书5页 附图3页 CN 115353967 A 2022.11.18 CN 115353967 A 1.一种快速核酸PCR扩增 和荧光检测的离心式微 流控芯片， 包括： 基层， 其中所述基层包括进样口、 推杆导轨、 可压缩气囊腔、 第一流道、 弧形腔室、 荧光 检测腔、 排气孔、 第二流道， 其中所述推杆导轨与可压缩气囊腔连通， 所述第一流道的一端 与设置在可压缩气囊处的可压缩气囊连通， 另一端与所述荧光检测腔连通， 弧形腔室的一 端与所述荧光检测腔连通， 另一端与所述进样口连通， 所述排气孔通过第二流道与所述进 样口连通； 顶层， 所述顶层包括罩盖腔、 顶层排气孔以及荧光检测盲孔， 其中所述顶层排气孔与基 层的排气孔对应， 罩盖腔与所述推杆导轨对应， 荧 光检测孔与所述 荧光检测腔对应， 以及罩盖组件， 所述罩盖组件包括罩盖以及滑动推杆， 其中所述罩盖组件经罩盖腔安 装在所述基层上。 2.根据权利要求1所述的快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心式微流控芯片， 其特征在 于， 所述基层与顶层为扇形。 3.根据权利要求2所述的快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心式微流控芯片， 其特征在 于， 所述弧形腔室由首尾连接的多段弧形流道组成。 4.根据权利要求3所述的快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心式微流控芯片， 其特征在 于， 每段弧形流道为四分之一圆弧。 5.根据权利要求1 ‑4中任一项所述的快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心式微流控芯 片， 其特征在于， 荧 光检测腔与第一 流道连接处镶嵌疏 水薄膜修饰。 6.根据权利要求1 ‑4中任一项所述的快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心式微流控芯 片， 其特征在于， 可压缩气囊可压缩体积大于所述弧形腔室体积， 但小于所述弧形腔室和所 述荧光检测腔的体积之和。 7.根据权利要求2 ‑4中任一项所述的快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心式微流控芯 片， 其特征在于， 所述快速核酸P CR扩增和荧光检测的离心式微流控芯片的近圆心端有加热 模块， 远圆心端 有冷却模块。 8.根据权利要求7所述的快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心式微流控芯片， 其特征在 于， 所述加热模块中采用热电偶贴片加热。 9.根据权利要求1所述的快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心式微流控芯片， 其特征在 于， 罩盖以及滑动推杆通过倾 斜件连接起 来。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115353967 A 2一种快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心 式微流控芯片 技术领域 [0001]本公开涉及生物检测领域， 特别是一种快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心式微 流控芯片。 背景技术 [0002]微流控(Microfluidics)指的是使用微管道(尺寸为数十到数百微米)处理或操纵 微小流体的系统所涉及的科学和技术， 在生物医学、 分析化学、 疾病诊断、 药物筛选等领域 有广泛的应用。 微流控技术的应用极大促进了临床上 的病原菌检测效率， 使得基于核酸的 “即时检验(po int‑of‑care， POC) ”成为可能。 [0003]从血液、 唾液、 细 菌中提取的核酸量少， 核酸检测必须经过扩增使得检测目标D NA/ RNA数量达到要求。 目前核酸扩增技术主要包括常规PCR、 实时荧光定量PCR和等 温核酸扩增 技术。 实时荧光定量PCR是使用与核酸特异性结合后荧光增强的染料实现被扩增核酸的相 对定量， 在核酸扩增领域有着不可替代的影响。 但其需要在变性、 退火和延伸三个温区循环 交替， 这对加热装置有着严格的要求， 而且极消耗时间。 等温核酸扩增技术虽然在速度上有 绝对的优势， 但其需要设计4 ‑6中引物， 这种复杂程度不适合初学者。 并且基于等温扩增技 术的新核酸方法可以真正减少测试时间， 但它们不能取代基于P CR的方法， 并且由于其复杂 的反应系统和非特异性扩增， 它 们也缺乏在单个反应中检测多个靶标的能力。 [0004]核酸检验人都知道在核酸检测实验室内样本的制备、 扩增过程中都会产生各种污 染， 比如样本交叉污染、 试剂仪器交叉污染、 克隆质粒污染、 PCR扩增产物污染、 还有极容易 忽视的气溶胶污染， 气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气 体介质中形成的胶体分 散体系， 在空气与液体面摩 擦时， 比如在核酸提取制备模板时， 反复吹吸/ 混匀震荡反应液， 以及PCR体系配液时充分震 荡反应管， 开盖时、 吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气 溶胶而污染。 DNA/RNA  气溶胶污染的问题， 很严重， 广泛分布在样 本容器、 实验室台面， 试剂 溶液中、 仪器表面、 内管附着等等， 极其微量的气溶胶污染即可造成假阳性的结果， 进而可 能引起整个PCR实验室的污染， 严重的甚至要关闭实验室， 严重影响实验工作， 甚至耽误疫 情防控工作的开展。 [0005]因此需要开发一种快速、 精准核酸扩增的装置， 体积小， 满足大规模制造需求， 且 密封性良好， 不会出现污染问题。 发明内容 [0006]为了解决相关技术中的问题， 本公开提供了一种快速核酸PCR扩增和荧光检测的 离心式微 流控芯片。 [0007]本公开中的快速核酸PCR扩增和荧光检测的离心式微流控芯片,包括： 基层， 其中 所述基层 包括进样口、 推杆导轨、 可压缩气囊腔、 第一流道、 弧形腔室、 荧光检测腔、 排气孔、 第二流道， 其中所述推杆导轨与可压缩气囊腔连通， 所述第一流道的一端与设置在可压缩 气囊处的可压缩气囊连通， 另一端与所述荧光检测腔连通， 弧形腔室的一端与所述荧光检说　明　书 1/5 页 3 CN 115353967 A 3