本标准 请注意 这些专利的责 本标准 本标准 “品质量检验 海关技术中 海玉、王婉、 引用文件 件对于本文1 L是注日期的i 主日期的版本 注日期的引 行有的修改单） 牛。 i. 取净化浓缩， 质谱仪(GC- 行守科和外标么定里。 一级水。 4.7 乙酸: 4.8 N-亚i 4.9 0.1 m 4.10 0.11 冏人工 4.11 甲(4.3),30n （44） 4.15 混标 GB/T39183 （一18土3）℃避光保存，有交 自移取适量混标储备溶液， 一月。 易被紫外线分解，标准溶液避 离源（EI源）。 采用其他固 防止N-亚硝） 至001于 但温（60士3） 王移溶液转移 至50mL。 容液分别用于 F可亚硝化物） .用于N-亚硝 接触时间较长的样品 1接触时间较长的样品（如！ 面部分，尽量派 J边缘平滑。取样面积（1C 单性体部分表 切步骤会影响实验结果时 取。于（40± 7 分析步骤 7.1 亚硝化过程 迁移后定容行 L至50mL具 mL(4.13), in。反应结束 L(4.12)，此） 正硝化物质包括 定。本标准使迁 条件下发生亚 结果间接表示 固相” 7.2 将固朴 活化，用10r 液B)以11 用6mL乙酸 次3 mL), 将上清液用缓 乙酸乙酯（ .7)过滤，装入 匕条件下保存 尽快测试完成。 下可能给出色 参数。下列给出的参数已 仕：0/0本2 毛细管柱（30~Vn5~ 乞相当者。 主温：柱初温为 升温至80℃并 的速率升温至： ,以10 ℃/m 只持5min。 主样口温度：26 #子源温度：18 专输线温度：25 戈气：氨气（纯） IL/min。 ！离方式：EI电 电离能量：70e i) 进样方式：不分 j) 进样量：1uL。 k) 碰撞气：氩气（ 1) 数据采集模式： 质的分析参数 m) 溶剂延迟：3mi 曲线的绘制 工作溶液（4. 分析条件（7. 坐标,与其对 司横坐标，绘制 我。在上述分 附录 B。 分析 溶液（7.2）按照上述分析条 测定，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相 3 —2020 一致（允差士 图中，所有选择 相对丰度与 对丰度进行比 表1,则可判 子丰度的最大 相对离子丰度 偏差 >50% >20%~50% >10%~20% 1o. 10 线，得到待测 寸程受到的 ......(1) 克每千克 -亚硝胺的质1 液（7.2)中N KBAV 一样品中可亚 为微克每千弓 VB 1溶液（7.2）体 f m 为克(g)； WNA 量浓度[式(1) 计不衣小到小 4甲扭过10 量限 去对N-亚硝基 亚硝基二异丁 SAG 两个测定值的 勺15%，以大 （独立测定结： 平均值的15% 代验的统计数 曼告至少应给！ 代样描述； 更用的标准（包 代验结果； 与规定的分析 5