ICS 65.120 CCS B 46 中华人民共和国国家标准 GB 7300.3032022 饲料添加剂 第3部分： 矿物元素及其络（螯）合物 碘酸钾 Feed additivesPart 3: Minerals and their complexes (or chelates)- Potassium iodate 2022-12-29发布 2024-01-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB7300.303—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是GB7300《饲料添加剂》的第303部分。GB7300已经发布了以下部分： 第1部分：氨基酸、氨基酸盐及其类似物L-苏氨酸(GB7300.101)； 第1部分：氨基酸、氨基酸盐及其类似物甘氨酸（GB7300.102)； 第1部分：氨基酸、氨基酸盐及其类似物蛋氨酸羟基类似物（GB7300.103）； 一第1部分：氨基酸、氨基酸盐及其类似物L-缬氨酸（GB7300.104)； 第2部分：维生素及类维生素L-抗坏血酸-2-磷酸酯盐（GB7300.201)； 第2部分：维生素及类维生素维生素D油（GB7300.202）； 第2部分：维生素及类维生素甜菜碱（GB7300.203）； 第2部分：维生素及类维生素甜菜碱盐酸盐（GB7300.204)； 第3部分：矿物元素及其络（螯）合物碘化钾（GB7300.301）； 第3部分：矿物元素及其络（螯）合物亚硒酸钠（GB7300.302）； 第3部分：矿物元素及其络（螯）合物碘酸钾（GB7300.303）； 第4部分：酶制剂 木聚糖酶（GB7300.401)； 第4部分：酶制剂 植酸酶（GB7300.402）； 第4部分：酶制剂 纤维素酶（GB7300.403）； 第5部分：微生物 酿酒酵母（GB7300.501）； 第6部分：非蛋白氮 尿素（GB7300.601)； 第8部分：防腐剂、防霉剂和酸度调节剂碳酸氢钠（GB7300.801）； 第9部分：着色剂β-胡萝卜素粉（GB7300.901）； 第9部分：着色剂β，β-胡萝卜素-4，4-二酮（斑黄）（GB7300.902)； 第10部分：调味和诱食物质谷氨酸钠（GB7300.1001)； 第10部分：调味和诱食物质大蒜素（GB7300.1002）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国农业农村部提出并归口。 I GB7300.3032022 引言 饲料添加剂是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性添加剂和一 般饲料添加剂。为便于使用，按照产品类别，GB7300《饲料添加剂》拟分为以下13个大类： 氨基酸、氨基酸盐及其类似物； 维生素及类维生素； 一 矿物元素及其络（螯）合物； 酶制剂； 一微生物； 非蛋白氮； 抗氧化剂； 防腐剂、防霉剂和酸度调节剂； 着色剂； 调味和诱食物质； 粘结剂、抗结块剂、稳定剂和乳化剂； 多糖和寡糖； 其他。 品标准，所以本文件以GB7300.303编号，作为GB7300的第303部分， II GB7300.303—2022 饲料添加剂第3部分： 矿物元素及其络（螯）合物 碘酸钾 1范围 本文件给出了碘酸钾的化学名称、分子式和相对分子质量，规定了饲料添加剂碘酸钾的技术要求 检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期，描述了饲料添加剂碘酸钟钾的取样和试验方法。 本文件适用于以碘和氯酸钾或氢氧化钾为原料，通过氧化法或电解法制得的饲料添加剂碘酸钾。 2规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6435—2014饲料中水分的测定 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9724 化学试剂 PH值测定通则 GB 10648 饲料标签 GB/T13079—2006饲料中总砷的测定 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 化学名称、分子式和相对分子质量 化学名称：碘酸钾 分子式：KIO3 相对分子质量：214.00（按2018年国际相对原子质量） 5 技术要求 5.1 外观与性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。 1 GB7300.303—2022 5.2 技术指标 技术指标应符合表1的要求。 表1技术指标 项目 指标 碘酸钾（KIOa，以干基计)/% 99.0~101.0 碘酸钾(以1计,以干基计)/% 58.7~59.9 干燥失重/% s0> pH值(50g/L) 5.0~7.0 氯化物及氯酸盐（以CIl计）/（mg/kg） ≤100 碘化物（以1计)/（mg/kg） <20 重金属（以Pb计)/（mg/kg） ≤10 总砷（以As计)/（mg/kg) <2 6取样 按GB/T6678规定执行。 7 试验方法 警告：试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎，并采取适当安全和防护措施。 如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗 7.1 一般规定 除非另有说明，本文件所有试剂均为分析纯的试剂，水为符合GB/T6682规定的三级水。分析中 所用的标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、 GB/T602和GB/T603的规定制备。 7.2 感官检验 取适量样品置于干净的白瓷盘中，在自然光下观察其颜色和形态，嗅其气味。 7.3 碘酸钾的鉴别 7.3.1 试剂或材料 7.3.1.1盐酸。 7.3.1.2 次磷酸溶液（20%）：市售50%次磷酸溶液40mL，加水稀释至100mL，混匀。 7.3.1.3 淀粉指示液（5g/L）：称取0.5g淀粉，加水5mL使其成糊状，搅拌下将糊状物加到90mL沸 腾的水中，煮沸1min～2min，冷却，稀释至100mL，混匀。使用期为两周。 7.3.2 仪器设备 7.3.2.1 铂丝。 2 GB7300.303—2022 7.3.2.2蓝色钴玻璃。 7.3.2.3酒精灯。 7.3.2.4天平：感量0.01g。 7.3.3 鉴别试验 7.3.3.1 碘酸根离子试验：称取试样1g（精确至0.01g），溶于20mL水中，取1mL该试液，加人数滴 次磷酸溶液，混匀，加两滴淀粉指示液，试液应显蓝色。 7.3.3.2钾离子试验：铂丝用盐酸湿润后，在酒精灯无色火焰上灼烧至无色，再用盐酸湿润后蘸取试样， 在无色火焰中灼烧，火焰即显紫色。样品若含少量钠盐时，需在蓝色钻玻璃下观察，火焰应显紫色 7.4碘酸钾的含量测定 7.4.1原理 在酸性溶液中，碘酸根离子被碘离子还原成游离碘，然后用硫代硫酸钠将游离碘还原成碘离子，以 淀粉溶液为指示液，根据颜色变化判断反应终点。 7.4.2试剂或材料 7.4.2.1碘化钾。 7.4.2.2盐酸溶液（20%）：量取504mL盐酸，用水稀释至1000mL，混匀。 7.4.2.3 淀粉指示液（5g/L）：配制方法同7.3.1.3。 7.4.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazS,O）=0.1mol/L。 7.4.3仪器设备 7.4.3.1 电热恒温干燥箱：控温范围103℃土2℃。 7.4.3.2天平：感量0.0001g。 7.4.4试验步骤 平行做两份试验。称取0.8g（精确至0.0001g）预先在103℃土2℃干燥至恒重的试样，置于 250mL容量瓶中，加水溶解并稀释定容，混匀。准确移取25mL试液置于250mL碘量瓶中，加2g碘 化钾与10mL盐酸溶液，立即塞上塞子，轻轻混匀，于暗处放置5min。取出，加水100mL，用硫代硫酸 钠标准滴定溶液滴定，当溶液颜色由红棕色变为浅棕黄色近终点时，加2mL淀粉指示液，继续滴定至 蓝色消失，即终点。同时做空白试验。 7.4.5结果计算 碘酸钾（KIO）含量以质量分数i表示，按公式（1)计算： (V-V.)cM, X 250 X 100% (1) =102 mX25X1000 碘酸钾（以I计）含量以质量分数W2表示，按公式（2）计算： (V-V.)cM2 X250 W2= X 100% .(2) mX25X1000 式中： V——滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V。-—滴定空白试验所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； C 3 GB7300.303—2022 M——碘酸钾（1/6KIO：）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（Mi=35.67）； M—碘（1/6I)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=21.15）。 m—试样质量的数值，单位为克（g）。 以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留至小数点后一位。 7.4.6精密度 在重复性条件下，两次平行测定结果的绝对差值以碘酸钾（KIO：）计不大于0.5%，以碘（I)计不大 于0.3%。 7.5 干燥失重 按GB/T6435一2014中8.1的规定执行，结果以干燥失重表示。 7.6pH值(50g/L) 按G